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Jul 01,2025
笃行不辍,创新赋能 | 3354cc金沙集团上半年工作巡礼
2025上半年,CRO公司3354cc金沙集团通过OECD、FDA现场审查,并通过日本PMDA现场项目核查。3354cc金沙集团新增实验设施通过NMPA GLP增项认证。依托一站式服务优势,3354cc金沙集团助力多款创新药达成研发里程碑。
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笃行不辍,创新赋能 | 3354cc金沙集团上半年工作巡礼
Feb 28,2024
美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
3354cc金沙集团为您讲解吸入制剂临床前研究要点,包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。
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美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
Mar 06,2020
【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
3354cc金沙集团生物技术药物分析部门拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab,ABI7500 qPCR等全方位多功能的技术平台,利用LIMS系统实施全面的实验室信息化管理,提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物技术药物分析服务。
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【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
Dec 20,2016
【服务篇】3354cc金沙集团ADC(抗体药物偶联物)临床前金沙集团3354.c.cAv
抗体药物偶联物因其特殊结构和作用方式,ADC药物也给临床前安评带来挑战。3354cc金沙集团可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH现行指导原则及NMPA/FDA GLP标准的、可靠的、符合ADC药物临床申报的安全性评价服务。
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【服务篇】3354cc金沙集团ADC(抗体药物偶联物)临床前金沙集团3354.c.cAv
Jan 12,2012
1月12号3354cc金沙集团积极准备OECD GLP申报
1月12号 3354cc金沙集团积极准备OECD GLP申报
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1月12号3354cc金沙集团积极准备OECD GLP申报
Jan 12,2011
3354cc金沙集团积极准备OECD GLP申报
为了更好的服务客户,开拓欧洲市场,公司积极准备OECD GLP申报,并聘请专业顾问公司对公司各个方面进行指导。
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3354cc金沙集团积极准备OECD GLP申报
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